Чем отличается человеческий мозг? Исследование раскрывает подсказки

Чем отличается человеческий мозг? Исследование раскрывает подсказки

Что отличает человеческий мозг от мозга всех других животных, включая даже наших ближайших родственников приматов? При анализе типов клеток в префронтальной коре четырех видов приматов исследователи из Йельского университета выявили видоспецифические, особенно специфические для человека, особенности, сообщают они 25 августа в журнале Science .

И они обнаружили, что то, что делает нас людьми, может также сделать нас восприимчивыми к психоневрологическим заболеваниям.

В ходе исследования исследователи специально изучили дорсолатеральную префронтальную кору (длПФК), область мозга, которая уникальна для приматов и необходима для познания более высокого порядка. Используя метод секвенирования РНК одной клетки, они профилировали уровни экспрессии генов в сотнях тысяч клеток, собранных из dlPFC взрослых людей, шимпанзе, макак и мартышек.

«Сегодня мы рассматриваем дорсолатеральную префронтальную кору как основной компонент человеческой идентичности, но до сих пор не знаем, что делает ее уникальной у людей и отличает нас от других видов приматов». сказал Ненад Сестан, профессор нейробиологии Харви и Кейт Кушинг в Йельском университете, профессор сравнительной медицины и генетики. и психиатрии, а также ведущий старший автор статьи. — Теперь у нас больше улик.

Чтобы ответить на этот вопрос, исследователи сначала задались вопросом, существуют ли какие-либо типы клеток, уникальные для человека или других проанализированных видов приматов, не относящихся к человеку. После группировки клеток с похожими профилями экспрессии они выявили 109 общих типов клеток приматов, а также пять, которые не были общими для всех видов. К ним относятся тип микроглии, или специфических для мозга иммунных клеток, который присутствует только у людей, и второй тип, общий только для людей и шимпанзе.

Исследователи обнаружили, что специфичный для человека тип микроглии существует на протяжении всего развития и взрослой жизни, что позволяет предположить, что клетки играют роль в поддержании состояния мозга, а не в борьбе с болезнями.

«Мы, люди, живем в совершенно другой среде с уникальным образом жизни по сравнению с другими видами приматов, и клетки глии, включая микроглию, очень чувствительны к этим различиям», — сказал Сестан. «Тип микроглии, обнаруженный в человеческом мозгу, может представлять собой иммунный ответ на окружающую среду».

Анализ экспрессии генов в микроглии выявил еще один специфический для человека сюрприз — наличие гена FOXP2. Это открытие вызвало большой интерес, потому что варианты FOXP2 были связаны с вербальной диспраксией, состоянием, при котором у пациентов возникают трудности с речью или речью. Другие исследования также показали, что FOXP2 связан с другими нервно-психическими заболеваниями, такими как аутизм, шизофрения и эпилепсия.

Сестан и его коллеги обнаружили, что этот ген проявляет специфичную для приматов экспрессию в подмножестве возбуждающих нейронов и специфичную для человека экспрессию в микроглии.

«FOXP2 интересовал многих ученых на протяжении десятилетий, но до сих пор мы понятия не имели, что делает его уникальным для человека по сравнению с другими видами приматов», — сказал Шаоцзе Ма, научный сотрудник лаборатории Сестана и соавтор. Мы очень рады находкам FOXP2, потому что они открывают новые направления в изучении языка и болезней».

Исследование финансировалось Национальным институтом здоровья и Национальным институтом психического здоровья.

Другие авторы включают соведущего автора Марио Скарицу, младшего научного сотрудника в области неврологии Йельской школы медицины; соавтор Андре Соуза, доцент нейробиологии Университета Висконсин-Мэдисон; и со-старший автор Стивен М. Стритматтер, профессор неврологии Винсента Коутса и профессор нейробиологии Йельского университета, заведующий кафедрой неврологии и директор Института неврологии Кавли.